Discussion de la stabilité des formes limites de résonance en chimie organique. Les critères de discussion sont : charge, octet, substitution, électronégativité.

Classe inversée de chimie organique 1, par Christian Drouin, Collège de Maisonneuve, Montréal.

Pour les étudiants, plus de détails sur le cours au http://mrprofdechimie.wordpress.com/eec

Les notes de cours sont disponibles en pdf au http://mrprofdechimie.com/eec dans la section Documents importants ou directement ici...

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Par : MrProfdechimie

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La méthode pour nommer un composé organique [[ Chimie organique/La nomenclature]]

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La méthode pour nommer un composé organique ]

Plan du cours :

Etape 1 : Recherchr les différents fonctions organiques portées par la molécule étudiée

Etape 2 : Recenser les insaturations : cycle C=C et C 3 liaison C

Etape 3 : Définir le nombre d'atomes de carbone qui forment la chaine principale

Etape 4 : Repérer les ramifications

_ Les ramification sont considérées comme des substituants.

Etape 5 : Numéroter la chaine principale

Etape 6 : Construire le nom

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Par : PHYSIOLOGIE Santée

Thèmes liés : cours de chimie organique nomenclature / molecules chimie organique

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Mécanisme SN1 et forme limite R / S en chimie organique

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Ce cours de chimie organique est dédié au mécanisme SN1 et ses formes limites d’énantiomère : R et S. Exemple avec ses deux étapes SN1 : Substitution nucléophile ou monomoléculaire du groupe partant ou nucléofuge, reposant sur les attaques nucléophiles possibles sur le carbocation de géométrie plane. http://www.hotosting.com/yannicksayer/

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Par : Yannick Sayer

Thèmes liés : cours de la chimie organique

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5-2 Chimie organique - Substitution électrophile aromatique 2 - Réactivité et régiosélectivité

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Second vidéo sur la substitution électrophile aromatique. Discussion de l'influence d'un substituant sur la réactivité d'un arène et sur la régiosélectivité de la réaction de substitution.

Classe inversée de chimie, par Christian Drouin, Collège de Maisonneuve, Montréal.

Pour les étudiants, plus de détails sur le cours au http://mrprofdechimie.com/

Pour les intéressés, plus de détails sur la classe inversée au http://enseigneravectnt.wordpress.com/classeinversee...

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Par : MrProfdechimie

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Mécanisme de substitution nucléophile, réaction d’élimination

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Ce cours de chimie organique est une initiation au mécanisme de substitution nucléophile avec des exemples simples. A partir de deux composés ayant chacun une certaine électronégativité, quatre composés sont créés suite à une réaction d’élimination par coupure hétérolytique. Le composé nucléophile attaque alors le composé électrophile par substitution nucléophile. http://www.hotosting.com/yannicksayer/

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Par : Yannick Sayer

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